lunes, 14 de noviembre de 2016



Gran Oferta de OZONOTERAPIA.
Para Mayor Información Comuníquese:
Mayor y Detal.
 Al Cel; 3112797110, Cel medico; 3124168306, Whatsapp;3132530596.
Medicinalternativa10@yahoo.com
Consulta medica: 50.000 pesos.
Consulta con Especialista: 100.000 pesos.
Visita a Domicilio.

Tele medicina consulta con especialista Skype; wilfredo.allen1











Descripción
EI equipo OZOMED Plus, es un nuevo modelo de la línea de equipos para usos médico-terapéuticos OZOMED, que permite obtener los mismos resultados médicos, que los modelos anteriores, pero con una gran ventaja por laCONCEPCIÓN MODULAR, en su sistema de generación y un grupo de mejoras tecnológicas que lo hacen mas fácil de manipular y con mayor seguridad ante posibles fugas.
EI OZOMED Plus, es un equipo versatil, que permite la aplicación de, practicamente, todas las formas de administración de la ozonoterapia: autohemoterapias, insuflación en cavidades e inyecciones intramusculares, etc.
Principio de funcionamiento
EI método de obtención de ozono usado se basa en la aplicación de una descarga eléctrica silente (“Descarga Corona”, ver figura) en presencia de oxígeno. En este método se aplica una alta tensión alternante entre los dos electrodos cilídricos del tubo generador, separados entre sí por un dieléctrico, entre los que se hace pasar el oxígeno para la formación del ozono.
Para lograr la desinfección adecuada tanto del recipiente como del agua contenida en el mismo, el ozono debe permanecer en el agua durante aproximadamente 30 minutos. Durante este período de tiempo una parte del ozono disuelto se va consumiendo en el proceso de desinfección del agua y la otra parte se descompone en moléculas de oxígeno hasta su total desaparición, eliminándose también del agua, el olor y el sabor que lo caracterizan.
Controles principales

martes, 7 de junio de 2016



Gran Oferta De Factor De Transferencia.
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viernes, 15 de abril de 2016

Gran Oferta De Factor De Transferencia Para Mayor Información Comuníquese:
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PERIODISMO CIENTIFICO
Búsqueda de reacciones secundarias inmediatas en el curso de la administración de Factor de Transferencia
Efecto terapéutico e inmunoregulador del Extracto dializable de leucocitos en el asma bronquial
extrínseca.
El factor de transferencia como inmunomodulador en el asma bronquial extrínseca II. Estudio de 100 casos

jueves, 14 de abril de 2016

Es una alga unicelular en forma de espiral y color azul por la clorofila y la ficocianina de donde obtiene el tinte  verdoso por eso su nombre de “espirulina”  ahora ya es conocida como oro azul y declarada por laONU el “alimento del milenio” esto porque según estudios se le han encontrado propiedades asombrosos para su consumo diario, pues es la  fuente de alimentación más completa del mundo por especialistas, la recomiendan como omplemento ideal para las dietas, prevenir enfermedades y aumentar las defensas.
Este alimento ya reconocido por la ONU y la Organización Mundial de la Salud, ofrece una serie de proteínas más digeribles que las obtenidas de la carne de vacuno además de una gran variedad de alimentos nutritivos como vitamina, su riqueza está en la clorofila, vitamina B, Omega 6, minerales como: calcio, hierro, magnesio, potasio y zinc. Todo esto hace que se coloque como el suplemento de mayor valor proteico, además se calcula que tiene por lo menos 20 veces más proteínas que la soya y 400 veces más que la carne.
Por todo lo anterior es recomendable en patologías que presentan mala absorción intestinal gracias a su biodisponibilidad por carecer de celulosa, como el resto de las plantas. Ayuda a combatir enfermedadestan diversas como la diabetes, anemia, cataratas, artritis e incluso cáncer. Estudios realizados por el Instituto Nacional de Cancel de USA concluyeron que los sulfolipidos de esta alga pueden destruir también el virus del SIDA.Espirulina empacadaOtras propiedades del oro azul, son desintoxicantes y antiinflamatorio por lo que previene y ayuda a combatir la anemia, fortalece el sistema inmunológico protegiendo a los pacientes en problemas

cardiovasculares. Mejora la capacidad de concentración y purifica la piel.
Este alimento no es nuevo, pues según la historia nuestros antecedentes mayas y aztecas consumían esta alga, pues crecía libremente en los lagos alcalinos del territorio mexicano. Según una leyenda dicen que los mensajeros aztecas o mayas tenían que correr por días llevando la correspondencia, siempre llevaban consigo alimentos preparados con espirulina, así crecía su vitalidad.  Otro ejemplo más reciente es la NASA que selecciono el alga para la dieta de los astronautas para disminuir el hambre en sus viajes.
Este suplemento dietético es también vendido en polvo por lo que se puede consumir espolvoreándolo en ensaladas, sopas o en licuados o batidos de frutas.  En otras presentaciones se pueden adquirir en las tiendas de productos naturales, pero es importante mencionar que es complemento alimenticio para incluirlo en la vida diaria. 

domingo, 10 de abril de 2016

Gran Oferta De Factor De Transferencia
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1-Uso de Factor de Transferencia en el tratamiento de la Psoriasis
1R. Seife Rangel, 1E. Díaz de Villega Alvarez, 1D. Castillo Menéndez, 2C. Fernández Ortega, 2A. Aguilera
1 Hospital "Gustavo Aldereguía Lima", Cienfuegos, Cuba.
2 Centro de Investigaciones Biológicas, La Habana, Cuba.
Introducción
La Psoriasis es una enfermedad crónica de la piel para la cual no se ha descubierto un tratamiento
que cure definitivamente la misma (1).
Como causas de esta enfermedad se señalan factores inmunogénetico: distorsiones significativa
que ocurren en antígenos específicos HLA en los pacientes comparados con la población como
control (2).
Otros han encontrado un aumento de IgG e IgA en presencia de actividad anti IgG en el suero de
estos enfermos (3).
Y más reciente se ha encontrado un deterioro de las células que median la inmunidad en pacientes
que padecen de Psoriasis; el principal hallasgo fue la diminución del número de células en
Rosetas E, de linfocitos T que se forman en la sangre periférica de estos enfermos (4).
Ultimamente se ha utilizado el Factor de Transferencia (FT) en le tratamiento de la Psoriasis con
el fin de elevar el número de formaciones de las células en Rosetas y aumentar de esta forma la
actividad inmunológica de los enfermos, empleándose para ello dos tipos de FT, el primero a
partir de extractos de linfocitos de sangre humana periférica purificada y el segundo de extractos
obtenidos de amígdalas humanas (4).
Tomando en consideración estos resultados, nos propusimos estudiar un reducido número de
pacientes portadores de Psoriasis crónica, utilizando Factor de Transferencia producido en el
Centro de Investigaciones Biológicas de Cuba, obtenido de leucocitos que produjeron Interferón
(5), con el fin de evaluar la respuesta de estos enfermos con esta terapéutica.
Materiales y Métodos
El estudio se realizó en el hospital Provincial Clínico Quirúrgico Docente, de Cienfuegos y
comprendió todo el año 1988.
La muestra estudiada corresponde a 7 pacientes diagnosticado con Psoriasis Vulgar por su
cronicidad, rebeldía a diferentes tratamientos y extensión de las lesiones no mejoraban su
padecimiento. Todos fueron hospitalizados para medir con precisión los aspectos planteados.
Se les realizó estudio de Ig y Test de Rosetas, antes y durante el tratamiento.
Se empleó el FT de producción Cubana obtenido de leucocitos que produjeron Interferón (5),
considerando como una Unidad el material proveniente de 5 X 108 leucocitos, administrándose 1
UI por vía subcutánea diariamente hasta la remisión clínica, considerando ésta dentro de los
primeros 30 días, para luego pasar a 1 UI por la misma vía en días alternos durante 4 semanas y
final mente si no aparecían signos de la enfermedad continuar con 1 UI subcutánea semanal, por
tiempo indefinido.2
Aquellos enfermos que a los 30 días no hubieran blanqueado sus lesiones serian separados del
registro.
El esquema anterior se le combino con tratamiento local con cremas de esteroides y psicofármacos para cada caso según la tolerancia.
Se confeccionó una encuesta de datos generales, evolución dosis y otros aspectos. Se tomaron
fotos antes del tratamiento y en la fase de mantenimiento.
Resultados y Discusion: 
De losusión 7 pacientes estudiados, el 71.4 % tenían entre 20 y 40 años de edad y el 42 % una
evolución entre 6 y 10 años, (Tablas 1 y 2), (1,2 y 6), plantearon que la Psoriasis es una
enfermedad de evolución crónica.
El 51.1 % de los pacientes presentaban más del 41 % de la superficie corporal enferma.
El 28.6 % de los enfermos presentaron mejoría clínica de las lesiones en los primeros 15 días,
mientras que el 57.1 % necesitaron entre 16 y 30 días.
Hay autores que preconizan la Fototerapia (PUVA) en el tratamiento de esta enfermedad y
señalan que el aclaramiento de estas placas se produce alrededor de la tercera o sexta semana.
Este esquema a largo plazo puede dar lugar a atrofia de la piel otras complicaciones propias de las
radiaciones (7).
La desaparición total de las lesiones cutáneas se produjo en el 42.9 % de los enfermos en los
primeros 60 días de tratamiento y un porciento similar demoro mas de 3 meses (Tabla 5). Se ha
señalado el empleo exitoso de Methotrexato, como agente inmunosupresor en dosis de 15 mg
semanal de forma intermitente y se advierte sobre los posibles efectos hepatotóxico de esta droga (7).
En los últimos años se ha empleado satisfactoriamente el Acido Retinoico en el tratamiento de la
Psoriasis pústulosa, este fármaco es un derivado sintético de la Vitamina A, en dosis de 2 a 3
tabletas de 25 mg diarias; pero con el inconveniente que puede producir queilitis, conjuntivitis,
irritación de la piel, También induce altos niveles de lípidos en sangre y puede producir
contracepción hasta 1 año después de suspender el mismo (8 y 9)
En la tabla 6 se observa que el 57.1 % de los pacientes tratados con FT, no presentaron recaída de
la enfermedad en la fase de mantenimiento y después de blanqueados, por espacio de 8 meses. En
estos enfermos cundo se ha tratado de prolongar el tiempo entre una dosis y otra han aparecido
discretas lesiones de la enfermedad. Dos enfermos se brotaron antes de cumplir 6 meses de la fase
de ataque y un tercero después de ese tiempo.
En un estudio realizado con 13 pacientes portadores de Psoriasis a 8 de ellos se les aplico FT
obtenidos de linfocitos de sangre periférica y a 5 se les aplicó FT obtenido de amígdalas
humanas, de los 8 primeros 3 se mantuvieron libre de síntomas entre 4 y 5 meses y 5 mejoraron
sustancialmente su enfermedad. De los 5 pacientes del segundo grupo, 3 permanecieron libres de
síntomas y 2 mejoraron clínica-mente sus lesiones (4).
Del estudio inmunológico de nuestros enfermos se pudo precisar que 3 de ellos tenían un test de
rosetas E, disminuido y 1 en el limite normal, este ultimo y 1 del grupo anterior presentaron
recaída antes de los 6 meses; 5 de los 7 enfermos presentaron cifras elevadas de IgM.
Cuatro de los pacientes abandonaron el tratamiento después de los 8 meses, en la fase de
mantenimiento y 2 de ellos presentaron recaídas de la enfermedad como al inicio y en los 2 o 3
restantes aparecieron lesiones menos extensas de la afección. Los 3 restantes se mantienen
limpios 1 año después de comenzada la terapia.
Conclusiones:
-  El 71.4 % de los enfermos portadores de Psoriasis y tratados con FT tenían entre 20 y 40
años de edad y una evolución entre 6 y 10 años.
-  Algo más del 85 % mejoraron sus lesiones cutáneas antes de 30 días de tratamiento y estas
desaparecieron en algo menos de la mitad de los casos antes de los 2 meses.
-  No se observo recaída de la afección durante 8 meses en el 57.1 % de ellos, 3 enfermos
presentaron brote de nuevo después de los 6 meses con la terapia empleada.
-  3 pacientes tenían un test de rosetas E, disminuido y 5 presentaron títulos altos de IgG y IgM.

Bibliografía
1. Fernández, Hernández-Baquero, G. Psoriasis . Dermatología. Ed. Científico Técnico, Cuidad
Habana p. 175-181, 1986.
2. Kurlig, L. et al. Histocompatibility (HLA) Antigens in Psoriasis. Arch. Dermat. 111: 857-
860, 1985.
3. Guinlhan at al. Immunological aspect of Psoriasis Brit. J. Dermat. 94: p. 501-507, 1976.
4. Rovensky et al Transfer Factor Treatment in patient with Psoriasis. Intitute of Virology.
Slovak Academy of Sciences. Fifth \International Symposium on Transfer Factor, 1987.
5. Fernández Ortega C. y Lopéz Saura P. Obtención y Caracterización del Factor de
Transferencia extraído de Leucocitos que produjeron Interferón, Resúmenes del II Seminario
Cubano sobre Interferón 1ra parte, p. 549-559, 1986.
6. Gay Prieto, J. Reacciones cutáneas rojas y escamosas. Psoriasis. Dermatología. 7m ed.
Científico Médica. p. 577-597, Barcelona, 1971.
7. Ryan, T.J. Diseases of the skin/t.j. Rayn En D. J. Westherall, J. G.G. Ledinham, D. A.
Warrell, 1987.
8. Orfans, C. E. Oral Retincids-Present Status. Br. J. Dermatol. 103: 473, 1980.
9. Anderson, T. F. Psoriasis. Tratamiento de las enfermedades Dermatológicas. Clin. Med. de
Norteamérica. Ed. Interamericana, vol. 4, 1982.

viernes, 28 de noviembre de 2014

Gran Oferta de VASOACTOL
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Vasoactol : Suplemento alimenticio para el incremento de la eficiencia física

Acciones

Es un suplemento alimenticio que satisface las necesidades particulares de personas con condiciones fisiológicas especiales y/ó alteraciones de su proceso de asimilación. Este producto representa un suplemento alimenticio para completar la dieta diaria de personas en situaciones de especial esfuerzo y desgaste físico, tales como individuos de mediana y avanzada edad y/ó deportistas, así como aquellos casos con alteraciones en el metabolismo de las grasas. Ha sido observado que este producto incrementa la eficiencia física en ancianos y que produce efectos beneficiosos sobre el estado general de salud de estos sujetos, frecuentemente aquejados de disfunciones relacionadas con alteraciones del equilibrio fisiológico propio de la tercera edad. Similares resultados también han sido apreciados en sujetos de mediana edad con situaciones de desgaste físico y en algunos colectivos de personas que practican deportes.
Composición y Descripción
El Vasoactol contiene 6 mg de extracto de cera de caña de azúcar, junto a los excipientes necesarios añadidos en cantidades suficientes. Los componentes fundamentales del Vasoactol son ácidos grasos insaturados y saturados y alcoholes alifáticos primarios de larga cadena. Este extracto se aisla de la cera que recubre la superficie del tallo de la caña de azúcar. En el reino vegetal las ceras constituyen la capa más superficial que cubre y protege los tegumentos de los frutos, tallos y hojas. Por tanto, son habitualmente ingeridas en las dietas que en frutas y vegetales se consumen íntegramente las ceras están constituidas fundamentalmente por ácidos grasos y alcoholes alifáticos superiores.
Seguridad y tolerabilidad
El Vasoactol es un producto seguro, que no ha mostrado evidencia de toxicidad realcionada con su uso. No se han demostrado interacciones con el consumo de medicamentos. No debe consumirse por personas hipersensibles a algún componente de la tableta en embarazo y lactancia. No se recomienda su uso en niños.
Consumo
Se recomienda la ingestión de una o dos tabletas con la comida
Almacenamiento
Puede conservarse a temperatura ambiente.
Vencimiento
Tres años después de la fecha de fabricación.